欧美一区永久视频免费观看_欧美一级大片在线视频_亚洲视频免费_欧美在线影院

熱線:021-50550642
TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章中科院化學(xué)所在高性能多孔膜彩色聚合物熱電性能研究取得進(jìn)展

中科院化學(xué)所在高性能多孔膜彩色聚合物熱電性能研究取得進(jìn)展

更新時間:2025-06-11點擊次數(shù):493

圖片


內(nèi)容摘要:
隨著物聯(lián)網(wǎng)和可穿戴電子設(shè)備技術(shù)的快速發(fā)展,人們對制造高性能、強視覺沖擊力的聚合物熱電(TE)器件的需求與日俱增。然而,現(xiàn)有的聚合物熱電材料還不能滿足這些多樣化和高水平的需求。在本研究中,狄重安研究團(tuán)隊通過引入了壓印法制成多孔聚合物薄膜,其不僅是具有高熱電性能的半導(dǎo)體器件材料,還擁有豐富的結(jié)構(gòu)色彩。相關(guān)論文“High Performance and Colorful Polymer Thermoelectrics with Imprinted Porous Film"發(fā)表在期刊Advanced Materials上。
作者團(tuán)隊使用林賽斯薄膜綜合物性分析儀(Linseis thin-film analyser system,TFA)對薄膜的熱電性能(塞貝克系數(shù)S,電導(dǎo)率σ,熱導(dǎo)率κ,熱電優(yōu)值ZT)進(jìn)行了表征。結(jié)果顯示多孔結(jié)構(gòu)不僅保留了優(yōu)異的電荷傳輸特性,還顯著增強了聲子樣散射,從而使PDPPSe-12薄膜的熱導(dǎo)率降低了50%。此外,高度有序的多孔結(jié)構(gòu)還賦予了PDPPSe-12薄膜廣泛的結(jié)構(gòu)顏色和顯著的可拉伸性,使其成為可穿戴式熱電發(fā)生器的理想選擇。這種方法可廣泛應(yīng)用于各種聚合物系統(tǒng),為通過微結(jié)構(gòu)工程推進(jìn)先進(jìn)的熱電材料提供了一種新策略。

作者單位:

中國科學(xué)院化學(xué)研究所,北京分子科學(xué)國家實驗室,中國科學(xué)院有機固體重點實驗室
文章鏈接:
doi.org/10.1002/adma.202407692(點擊“閱讀原文",前往網(wǎng)站)

圖文解析:
引入多孔結(jié)構(gòu)可以有效降低熱導(dǎo)率,具體通過增強孔隙處的聲子散射,尤其是低頻聲子。然而,過高的孔隙率會損害電荷傳輸并降低電導(dǎo)率,這使得在制造過程中仔細(xì)控制孔徑大小和分布至關(guān)重要。本文工作中,作者團(tuán)隊采用印跡法開發(fā)了一種周期性多孔聚合物薄膜(基于PDPPSe-12)。為此,作者設(shè)計了三種六角排列的多孔氧化鋁模板(圖1c),周期為1μm,孔徑分別為500、600和700納米。模板印制過程包括將模板放置在PDPPSe-12薄膜上,并在70bar的壓力下加熱至70oC持續(xù)5min。冷卻至室溫后,移除模板以獲得所需的多孔結(jié)構(gòu)。
圖片
1:多孔薄膜的加工

原子力顯微鏡(AFM)圖像顯示印跡薄膜表現(xiàn)出明顯且均勻的周期性多孔結(jié)構(gòu)(圖2),三種薄膜的孔徑分別為458±7、548±22和652±17nm,孔隙率分別為12.4%、18.9%和25.5%,薄膜的表面積與體積比逐漸增加,分別為0.0060、0.0075、0.0087和0.0097nm-1。孔徑最大的薄膜,即652nm的薄膜,其表面積與體積比相比原始薄膜增加了62%,增加了額外的有機半導(dǎo)體/空氣界面。
 
圖片
2:多孔薄膜表面表征

作者使用紅外相機技術(shù)對不同薄膜的瞬態(tài)傳熱過程進(jìn)行了成像(圖3),對于沒有多孔結(jié)構(gòu)的原始薄膜,在施加80mA電流的情況下,當(dāng)距離加熱電極80和127μm時,溫度分別在10和20 ms時顯著升高。相比之下,對于孔徑分別為458、543和652nm的多孔薄膜,熱傳輸距離分別降至20ms時的98、86和64μm,表明熱傳輸顯著受阻。作者進(jìn)一步使用林賽斯薄膜分析儀(TFA)測量了面內(nèi)熱導(dǎo)率(κ)。對于孔徑分別為458、543和652納米的氯化鐵摻雜多孔PDPPSe-12薄膜,κ值分別降至0.37、0.28和0.23Wm-1K-1(相應(yīng)的電導(dǎo)率分別為242、179和128 Scm-1),κ值降低高達(dá)57%。PDPP3T、P3HT、PBTTT和IDT-BT薄膜設(shè)計的孔徑均為700納米,所有薄膜均表現(xiàn)出顯著的κ值降低。
多孔薄膜的熱導(dǎo)率(κporous)是通過有效介質(zhì)理論計算得出的,該理論僅考慮空氣對熱導(dǎo)率的影響。然而,實驗觀察顯示,多孔薄膜的實際熱導(dǎo)率低于預(yù)測值。這種差異表明,熱導(dǎo)率的降低不僅是因為空氣的存在,還可能與孔界面處增強的聲子散射等其他因素有關(guān),聲子散射可以用Matthiessen規(guī)則解釋。
 
圖片
3:熱導(dǎo)率測試

作者還研究了氯化鐵摻雜PDPPSe-12薄膜在293至383 K溫度范圍內(nèi)σ、S和κ的溫度依賴性。如圖4a所示,每種薄膜的σ值最初隨著溫度從293 K升至313 K而略有增加,這可歸因于摻雜聚合物中的熱激活載流子。然而,在313 K以上,σ值下降,原因是摻雜反離子的散射增加以及分子振動增強阻礙了電荷傳輸。相反的,S值則持續(xù)上升,主要也是由于相同的熱激活機制。所有PDPPSe-12薄膜的PF值最初隨溫度升高而增加,但隨后減少。具體來說,原始薄膜的PF值為270μWm-1K-2,而孔徑分別為458、543和652 nm的多孔薄膜的PF值分別為265、264和251μWm-1K-2圖4b)。此外,κ值在所有薄膜中隨溫度略有下降。多孔和非多孔PDPPSe-12薄膜在σ、S和κ方面表現(xiàn)出相似的趨勢。多孔PDPPSe-12薄膜中κ的顯著減少導(dǎo)致了熱電效率的顯著提高。孔徑為652 nm的多孔PDPPSe-12薄膜在363 K時實現(xiàn)了最高ZT值0.47±0.05,比原始PDPPSe-12薄膜提高了1.7倍(圖4c)。這一性能突顯了p型塑料熱電材料的先進(jìn)價值。(熱電性能通常使用無量綱優(yōu)值ZT=S2σT/κ進(jìn)行評估,其中S是塞貝克系數(shù),σ是電導(dǎo)率,κ是熱導(dǎo)率,T是絕對溫度。)
 
圖片
4σSκ對溫度依賴性

對于866nm的光柵周期,當(dāng)入射光垂直照射時,隨著觀察角度從30°到50°的變化(圖5a),薄膜的顏色逐漸從藍(lán)色變?yōu)榧t色(PDPPSe-12薄膜的原始顏色是綠色)。圖5b顯示了從30°到50°不同觀察角度下的衍射光譜。隨著觀察角度的增加,結(jié)構(gòu)色的衍射波長逐漸從400nm移動到700nm,這與圖5a中觀察到的顏色變化非常吻合。隨著觀察角度的增加,顏色坐標(biāo)圍繞中心(白色)點順時針移動,表明從藍(lán)色(0.18, 0.06)到綠色(0.24, 0.68)再到紅色(0.67, 0.29)的變化(圖5c)。重要的是,這種結(jié)構(gòu)色保持穩(wěn)定,不受光化學(xué)降解的影響,這表明其在耐久性和可持續(xù)性方面具有優(yōu)勢。此外,薄膜的高度有序結(jié)構(gòu)消除了對染料的需求,提供了一種無害的、環(huán)保的方法來表達(dá)顏色,滿足了TE薄膜的美學(xué)要求。
作者還將薄膜制成柔性器件,器件在熱源表面產(chǎn)生了垂直溫差。將其附著在人的手臂上,可產(chǎn)生1.6 mV的輸出電壓(圖5g),當(dāng)熱板溫度達(dá)到180°C(ΔT = 28.7 K)時,設(shè)備表現(xiàn)出21μA的短路電流和13 mV的開路電壓,最大輸出功率為67 nW,柔性發(fā)電機在100°C的熱板上連續(xù)工作了12 000秒,顯示出良好的穩(wěn)定性,在可穿戴能量收集方面具備潛力。
 
圖片
5:薄膜光學(xué)性質(zhì)與柔性器件應(yīng)用

上一個:如何驗證熱重分析儀的結(jié)果

返回列表

下一個:淬火相變儀的工作原理與技術(shù)發(fā)展

  • 企業(yè)名稱:

    林賽斯(上海)科學(xué)儀器有限公司

  • 公司地址:

    上海市浦東新區(qū)陸家嘴數(shù)智天地·智慧谷T3棟120號

  • 企業(yè)郵箱:

    links@linseis.com.cn

  • 聯(lián)系電話:

    021-50550642

微信公眾號

Copyright © 2025林賽斯(上海)科學(xué)儀器有限公司 All Rights Reserved  滬ICP備18045390號-2
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登錄  sitemap.xml  
欧美一区永久视频免费观看_欧美一级大片在线视频_亚洲视频免费_欧美在线影院
91久久夜色精品国产网站| 亚洲视频在线一区| 国产精品―色哟哟| 欧美日韩高清免费| 欧美精品日韩一本| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 久久精品国产第一区二区三区最新章节| 一区二区三区波多野结衣在线观看| 久久精品国产精品亚洲| 欧美在线综合| 欧美一区三区三区高中清蜜桃| 亚洲欧美bt| 亚洲免费婷婷| 亚洲欧美视频一区| 亚洲欧美一区二区三区极速播放| 亚洲网站视频福利| 亚洲一级黄色av| 亚洲小说春色综合另类电影| 亚洲一级片在线观看| 一本色道久久综合精品竹菊 | 亚洲欧美国产va在线影院| 一区二区三区四区五区精品视频| 宅男在线国产精品| 一区二区三区欧美激情| 一区二区激情| 亚洲自拍都市欧美小说| 亚洲欧美www| 欧美综合77777色婷婷| 欧美专区第一页| 久久婷婷国产综合尤物精品| 久久综合色影院| 欧美承认网站| 欧美亚洲视频| 91久久精品国产91久久性色| 亚洲国产免费| 日韩天天综合| 亚洲一区在线直播| 欧美亚洲自偷自偷| 亚洲国产精品精华液网站| 亚洲精品免费看| 一二美女精品欧洲| 性久久久久久久久久久久| 亚洲欧美影院| 久久精品国产99| 你懂的一区二区| 欧美日韩精选| 国产精品欧美久久| 精品av久久707| 亚洲三级电影全部在线观看高清 | 国产精品99久久久久久有的能看| 一区二区三区久久| 性欧美大战久久久久久久久| 亚洲高清久久| av成人免费观看| 欧美在线一级va免费观看| 久久在线视频在线| 欧美久久在线| 国产日韩欧美二区| 亚洲高清成人| 亚洲中字黄色| 91久久精品一区二区别| 亚洲欧美日韩一区在线观看| 久久综合精品国产一区二区三区| 欧美日韩高清在线观看| 国产日本欧美一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区| 午夜精品久久久久久| 最新国产拍偷乱拍精品 | 亚洲午夜一区二区三区| 久久免费精品日本久久中文字幕| 欧美激情影音先锋| 国产啪精品视频| 亚洲人成在线观看| 亚洲综合二区| 国产欧美日韩亚洲精品| 亚洲大片一区二区三区| 亚洲午夜一区二区| 亚洲久久一区| 欧美在线网址| 欧美日韩国内| 国内外成人在线视频| 日韩午夜激情av| 亚洲国产高清aⅴ视频| 亚洲一区二区三区乱码aⅴ| 久久久久久高潮国产精品视| 久久亚洲综合网| 国产精品一区二区你懂的| 伊人成人网在线看| 经典三级久久| 亚洲一区在线视频| av成人免费在线观看| 久久久国产成人精品| 欧美日韩精品欧美日韩精品| 极品av少妇一区二区| 亚洲一区网站| 一区二区三区四区五区精品| 欧美在线影院| 久久这里只有精品视频首页| 国产精品久久久久高潮| 在线看国产一区| 欧美一区三区二区在线观看| 亚洲在线一区二区| 欧美激情亚洲精品| 136国产福利精品导航网址应用 | 欧美不卡高清| 国产精品青草久久| 日韩视频欧美视频| 久久国产精品久久久久久久久久| 亚洲在线国产日韩欧美| 欧美另类变人与禽xxxxx| 激情综合色综合久久| 香蕉久久夜色| 小黄鸭视频精品导航| 欧美日韩精品福利| 亚洲经典三级| 亚洲韩日在线| 久久亚洲一区| 国产一区二区三区黄视频| 亚洲午夜精品一区二区| 亚洲神马久久| 欧美日韩成人在线视频| 在线电影国产精品| 亚洲国产mv| 久久久精品一品道一区| 国产精品捆绑调教| 亚洲婷婷综合色高清在线| 亚洲先锋成人| 欧美亚男人的天堂| 一区二区激情视频| 亚洲天堂男人| 欧美日韩一区视频| 一区二区欧美在线观看| 亚洲免费视频一区二区| 欧美看片网站| 日韩一级黄色片| 亚洲无线视频| 国产精品久久久| 亚洲一级免费视频| 性欧美暴力猛交69hd| 欧美日韩综合视频| 夜夜狂射影院欧美极品| 亚洲精品影院在线观看| 国产精品美女久久| 欧美精品日韩综合在线| 亚洲精品中文字幕有码专区| 欧美在线观看一区二区三区| 亚洲人成久久| 99在线|亚洲一区二区| 久久网站免费| 欧美激情视频给我| 亚洲电影成人| 亚洲午夜日本在线观看| 亚洲性视频网址| 国产精品自拍三区| 在线观看91久久久久久| 亚洲伦理在线免费看| 国产噜噜噜噜噜久久久久久久久| 久久精品国产亚洲aⅴ| 国产精品一区二区欧美| 亚洲另类视频| 亚洲一二三四久久| 国产精品一香蕉国产线看观看| 午夜久久99| 久久亚洲欧美国产精品乐播| 亚洲国产高清在线观看视频| 99国产精品国产精品久久| 国产精品草莓在线免费观看| 亚洲你懂的在线视频| 久热爱精品视频线路一| 亚洲精品久久久久| 日韩一级黄色大片| 国产精品视频精品视频| 久久精品免费看| 欧美日韩亚洲不卡| 欧美一区二区观看视频| 欧美激情视频给我| 亚洲综合社区| 欧美91大片| 亚洲一级高清| 欧美国产三级| 亚洲欧美日韩视频一区| 欧美va亚洲va香蕉在线| 亚洲午夜羞羞片| 欧美国产精品劲爆| 亚洲欧美日韩国产| 欧美激情乱人伦| 99成人免费视频| 性欧美精品高清| 亚洲国产视频一区二区| 香蕉免费一区二区三区在线观看| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久| 久久精品夜色噜噜亚洲aⅴ| 国产精品国产精品国产专区不蜜| 欧美在线免费视屏| 欧美日韩在线视频一区二区| 久久成人国产| 欧美亚洲成人网| 亚洲欧洲精品成人久久奇米网| 国产精品亚洲视频| 日韩视频在线免费|